Klinische studies die wel op tijd starten
Voor sponsors en onderzoekscentra die hun klinische studies sneller willen opstarten
Voor sponsors en onderzoekscentra die hun klinische studies sneller willen opstarten
• De start-up duurt weken tot maanden langer dan gepland.
• Andere landen en/of centra zijn al gestart, maar jullie nog niet.
• Sites zijn geopend, maar de inclusie blijft achter.
• Onderzoekers en researchteams verdrinken in administratie.
Dan heb je iemand nodig die het overzicht houdt, doorpakt en beide werelden begrijpt.
Ik ben inzetbaar voor projectopdrachten of als tijdelijke schakel binnen je organisatie. Naast Clinical Project Management denk ik ook mee over de inrichting van je researchorganisatie: van haalbaarheid en studiestart tot werkprocessen, kwaliteit en voorbereiding op audits – altijd afgestemd op wat er op dat moment nodig is. Benieuwd wat ik voor jouw studie of afdeling kan doen? Bel of app me direct om samen de mogelijkheden te bespreken.
Meer info
Met overzicht, wendbaarheid en focus op resultaat.
Zo blijft onze zorg vooroplopen en houden patiënten toegang tot de nieuwste behandelingen.
Ik ken klinisch onderzoek van binnenuit. Ruim twintig jaar werk ik als projectleider en consultant aan de kant van de sponsor (farma en medical devices), de CRO en het ziekenhuis, waarvan meer dan vijftien jaar als zelfstandige. In die jaren heb ik studies begeleid en opgestart in uiteenlopende therapeutische gebieden en fases: van 30 sites in 4 maanden tot circa 60 sites wereldwijd. Ik weet wat er nodig is om een complexe studie op tijd van de grond te krijgen. Ik geef richting en zorg voor overzicht. Daarna houd ik het tempo erin, met oog voor de mensen die het werk doen. En ik blijf betrokken tot het écht staat.
Vertel me in een kort gesprek wat jullie uitdagingen op dit moment zijn. Daarna weet je of en hoe ik jullie hiermee kan helpen.